酶標儀是實驗室常用的一種儀器。常用酶標儀的分類方法一般可以根據(jù)不同的過濾方法和不同的功能進行劃分為。

根據(jù)過濾方法的不同，酶標儀可分為濾光片式的酶標儀和光柵式酶標儀。濾光片用來選擇波長。酶標儀有一個內(nèi)置的過濾輪，你可以選擇實驗室。需要用不同波長的濾光片將光分開。光源發(fā)出的全光譜光通過濾光片后，大部分被濾掉，只留下濾光片本身允許通過的波長，這樣就能通過濾光片。獲得特定的波長。酶標分析儀的濾輪一般有4-6個濾輪。選擇不同的濾光片可以獲得不同的波長，但所獲得的波長是固定的，有一定的限制，不可能獲得任何想要的波長，而且更換濾光片的成本更高。

微孔板閱讀器使用光柵來劈開光線。光源發(fā)出的全光譜光通過光柵后，通過分布在光柵上的一系列狹縫，獲得任意波長的光。波長連續(xù)可調(diào)，一般增量為1nm。光柵。酶標儀使用方便靈活，通過軟件可以選擇任何波長的光，可以掃描所有波長的光。酶標儀可以通過全波長掃描獲得未知樣品的吸收峰，從而達到檢測未知樣品的目的。它在實驗室很流行，可以在更多的實驗中進行測試。因此，它目前在中國很受歡迎。

酶標儀用于檢測可見光和紫外光的吸光度。特定波長的光通過微孔板中的樣品后，光能被吸收，吸收的光能與樣品的濃度成正比。可用于定性和定量檢測。光吸收檢測技術(shù)成熟，成本低，操作簡單，但動態(tài)范圍窄，靈敏度相對較低，特異性不強。可見光和紫外光一般采用鎢燈和氘燈作為光源，微孔板讀卡器可以在兩種光源之間切換，以滿足不同測量波長的需要。

酶標儀用于熒光檢測。被激發(fā)光柵分裂的特定波長的光照射在被熒光物質(zhì)校準的樣品上后，會發(fā)出較長波長的發(fā)射光，通過發(fā)射光柵后到達探測器。熒光強度與樣品的濃度成正比。酶標儀熒光檢測靈敏度高，檢測實時性好，使用方便，檢測方式多樣，但易受外界干擾，激發(fā)光和發(fā)射光可能相互影響，干擾檢測。